小伙伴，很多人可能对a-甲胺基本丙酮盐酸盐与一定浓度的氢和苯丙酮上怎么上卤素不是很了解，所以今天我来和大家分享一些关于a-甲胺基本丙酮盐酸盐与一定浓度的氢和苯丙酮上怎么上卤素的知识，希望能够帮助大家更好地了解这个话题。
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a-甲胺基本丙酮盐酸盐与一定浓度的氢氧化钠溶液反应出现的针状晶体是什么物质
a——溴代苯丙酮和甲胺溶液合成就是氨化，a-溴代苯丙酮与甲胺溶液再有机溶剂甲苯里发生了SN2亲核取代反应，甲胺反应中每取代一个溴原子，必有一分子HBr生成，消耗一分子甲胺，需用碱（缚酸剂）释放甲胺，以便反应继续进行。甲胺本身是碱，可作为缚酸剂，但比用NaOH作缚酸剂的平均收率要低。
氢氧化钠作为缚酸剂。
加快甲胺化反应，减少副反应发生。
溴原子受羟基的活化，反应性较强，局部碱性稍大，便会导致水解程度上升。
因此应控制甲胺水溶液和Na0H水溶液的加入速度，加快搅拌速率，使局部和体系的碱性不致于迅速上升。
苯丙酮上怎么上卤素
是苯丙酮，溶剂用二氯甲烷或者甲苯，于室温滴加溴素，先滴几滴，等反应引发，标志是再滴一滴红颜色马上消失，不需要催化剂，引发后，降温到5度以下，滴加剩余的溴素，再继续反应1小时，减压浓缩溶剂得α溴代苯丙酮如果您对本文的解答感到满意，请在文章结尾处点击“顶一下”以表示您的肯定。如果您对本文不满意，也请点击“踩一下”，以便我们改进该篇文章。