亲爱的小伙伴们，对于我才18岁身高竟然一米7了我是不是很高大和世界上有哪些奇特或者罕见的病症，很多人可能不是很了解。因此，今天我将和大家分享一些关于我才18岁身高竟然一米7了我是不是很高大和世界上有哪些奇特或者罕见的病症的知识，希望能够帮助大家更好地理解这个话题。
本文目录一览
我才18岁身高竟然一米7了！我是不是很高大我是不是得了巨人症
不用担心，根据统计数据，18岁男生身高1米72才属于正常范围的中位数，你1米7还属于偏低的水平。
世界上有哪些奇特或者罕见的病症
1、卟啉病
当人体中的天然化学物质产生过多的卟啉时，卟啉病会在身体中引起严重的问题，如呕吐、瘙痒和癫痫等。但最糟糕的是，它会导致一个人对阳光过于敏感，严重损害皮肤。由于这种症状，有些人被称为“吸血鬼病”。
2、异形手综合征
异形手综合症，也被称为“奇爱综合症”，是一种罕见的现象，人对手失去控制，在一个特殊的案例中，一个女人的左手在她无法控制的去情况下，抚摸头发和脸，就好像是别人在控制她的手一样。
3、帕里-隆伯格综合症
从五岁到十五岁开始，帕里-隆伯格综合症就开始在人的半张脸上发生明显变化，一系列的软组织恶化，同时伴有癫痫和严重的面部疼痛。
4、海利病
一种罕见的遗传病，其表现形式是腋窝、颈部、皮肤皱褶和生殖器的水泡及糜烂。虽然医生知道它是遗传的，但它的零星性和随机性使得我们很难知道它的潜在原因。
5、多指
多指指的是人在出生时长出额外的手指，这些多余的手指大多只是皮肤组织，但也有关于骨头和关节的病例症状。由于这些多余手指的生长是零星的，医生们不确定其根本原因是什么。
6、邓肯皮肤病
邓肯皮肤病也被称为真皮病，是一种人的皮肤在全身形成污垢状斑块的疾病。由于这可能与其他疾病混淆，许多病人在最终确诊前可能做很多不必要的相关检查。
7、蓝皮肤病
在非常罕见的遗传蓝色皮肤疾病或高铁血红蛋白血症中，人有异常高水平的高铁血红蛋白，这是一种在红细胞中分配氧气到身体的分子。由于这些高水平，人的皮肤是完全呈现蓝色的。最著名的例子是1800年至1960年住在肯塔基州山丘上的福盖特家族。
8、行尸走肉综合征
也被称为科塔德综合症，行尸走肉综合症是当某人被认为是完全死亡，不过他们的大脑和器官也还在运作。
9、慢性不明原因咳嗽
咳嗽是我们身体清除不需要的微粒的正常反应。然而，在8周后，如果一个人仍然有咳嗽，找不出其他症状原因，这被称为慢性不明原因咳嗽。
10、慢性睾丸痛
慢性睾丸痛是另一种解释慢性睾丸疼痛的方法，因为所有其他原因都被排除了，医生们也不确定可能的潜在原因是什么。由于这种情况很少见，医生们在无原因的治疗疾病上陷入两难境地。
“常见”的罕见病有哪些
每一个生命都值得被尊重，不论健康与否；每一种疾病都值得被关注，不论罕见与否！
罕见病又称“孤儿病”，根据世界卫生组织（WHO）的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰～1‰的疾病。
可能有几种罕见病，比如说白化病、苯酮尿症、线粒体病等，大家听说过，但是大多数的罕见病，连我都没怎么听说过，病例数比较稀少，但是这些疾病的患者累积起来，也得有两千万+的人群数量。
举个例子：白化病，是由于不同基因的突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷，从而表现为皮肤、眼睛、毛发等色素缺乏的一种遗传病症，有眼球震颤、怕光、低视力等现象，目前无有效的治疗方法。
直到现在，大多数的罕见病都无药可救，患者只能在痛苦中等死，只有少数的罕见病有药可用，但让需要长期甚至终身用药。
以前，罕见病无药可用，曾一度是让患者看不到希望。这对他们而言是不公平的。
罕见病患者在用药方面面临的最大困难就是治疗药品的可及性问题。据统计，仅有5%的罕见病有药可治，这5%的人是不幸中的幸运儿，甭管能否买得起，至少有药可以治，但剩下的95%呢？
常见的罕见病
除了百花不以外，还有：
肢端肥大症：是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。未成年人发病引起巨人症，成年人发病表现为皮肤弥漫性肥大增厚，面部皮肤纹理增粗，皱纹加深，鼻唇沟增宽，舌、嘴唇变厚。同时垂体肿瘤压迫导致器官病变且恶性肿瘤发生率也会相应增加，寿命缩短。发病率6～18人/百万。
特发性肺动脉高压病：是一种罕见的心血管病，发病率每年1～2人/百万，女性发病率较高。60%的患者表现为呼吸困难、气喘、胸痛等，病情严重的出现心包积液，导致右心衰竭，只能卧床不起。患者平均年龄在30岁左右，目前是不可治愈的重度慢性疾病。
苯酮尿症：缺乏丙酮酸羟化酶，苯丙氨酸只能靠转氨生成苯丙酮酸，患者尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆积对神经有毒害，使智力发育出现障碍。新生儿患病的机率约是5万分之一，一年约有6～7个患有此种病症的新生儿出生。
线粒体病：是由线粒体DNA或核DNA缺陷引起。基因缺陷导致了线粒体呼吸链上的功能蛋白或结构蛋白发生改变，丧失了原有的功能，使能量合成受阻，从而出现一系列的症状，常见的有癫痫、偏头痛、痴呆、偏盲、四肢酸痛且活动后乏力明显、视力下降、眼睑下垂、神经性耳聋以及身材矮小、糖尿病、心肌病、白内障等。
【不药博士】
博士，执业药师，高级营养师，守护生命健康，拒绝伪养生，手把手调养一个健康的你！
巨人症有哪些症状表现
巨人症顾名思义就是比正常人长得要巨大很多，也就是说从表面上来看，这个人长得非常巨大，特别高大。当然这种状态是一种非正常的人体生理状态，导致这种状态的原因也是比较多种多样的，在目前为止，科学界尚不能证明具体是哪种原因导致了巨人症的发生，也就是说科学家们对很多巨人症的病人做过实验，而这些实验却一点结果都没有。不过我认为导致巨人症的因素主要有以下几种：
1、基因遗传
首先如果一个人长得高大的话，那么75%以上是遗传了父母的基因，所以我个人认为如果一个人得了巨人症的话，那么在一定程度上的，他的父母肯定也是个子比较高的人，或者说他的直系亲属里面有基因比较高的人，到了他这一代正好发挥了这个家族的基因，所以让他长得变得非常高大。
2、怀孕时基因突变
其次也有可能是他在妈妈的肚子里的时候就发生了基因的图片，具体原因可能有非常多的情况，比如说孕妇在怀孕的时候经常接触一些辐射区域或者在一些污染区域生活，导致腹中的胎儿基因突变，再或者吃一些刺激性很强的药物或者直接副作用不明的药物等等都有可能导致这种情况发生。
3、后天基因突变
最后一种情况有可能是在生下来之后，后天形成的一种基因突变所导致的这种奇怪的病症发生，这也不是没有可能的，因为很多疾病都是后天可以形成的，比如说这个孩子在小的时候可能吃了一些容易让基因产生突变的食物，或者是在一一些辐射性较高的区域待的时间过长，导致的细胞分裂，进而发生基因突变。其实这种说法在科学上也是可以解释的通。
如果您对本文的内容感到满意，请在文章结尾处点击“顶一下”以表示您的认可。如果您对本文不满意，也请点击“踩一下”，以便我们改进该篇文章。