系统命名法如何命名烯烃_烯烃的命名是什么

亲爱的网友们，对于系统命名法如何命名烯烃和烯烃的命名是什么，很多人可能不是很了解。因此，今天我将和大家分享一些关于系统命名法如何命名烯烃和烯烃的命名是什么的知识，希望能够帮助大家更好地理解这个话题。

本文目录一览

一、单烯烃的命名

(1)找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。

(2)从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小。

(3)把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前。

(4)若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子(或基团）同在双键一侧的为Z构型，在两侧的为E构型。

二、多烯烃的系统命名

(1)取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几稀，这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。

(2)取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。

(3)写名称时，取代基在前，母体在后，如果是顺、反异构体，则要在整个名称前标明双键的Z-E构型。

扩展资料：

烯烃物理性质：

烯烃的物理性质可以与烷烃对比。物理状态决定于分子质量。常温下，简单的烯烃中，乙烯、丙烯和丁烯是气体，含有5至18个碳原子的直链烯烃是液体，更高级的烯烃则是蜡状固体。标况或常温下，C2～C4烯烃为气体。

C5～C18为易挥发液体；C19以上固体。在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。

反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低，而熔点高，这是因反式异构体极性小，对称性好。与相应的烷烃相比，烯的沸点、折射率，水中溶解度，相对密度等都比烷的略小些。其密度比水小。

参考资料来源：百度百科-系统命名法

参考资料来源：百度百科-烯烃

烯烃的命名分为单烯烃和双烯烃：

单烯烃的系统命名：

1、先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含原子数把该化合物命名为某烯。如果主链含有四个碳原子，即叫做丁烯；十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。

2、从主链靠近双键的一端开始，一次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子位号较小。

3、把双键碳原子的最小位号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原子的位号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前。

4、若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。确定Z、E的原则是按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子同在双键一侧的为Z构型，在两侧的为E构型。

多烯烃的系统命名：

1、取含双键最多的长链作为主链，称为某几烯，这是该化合物的母体名称，主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的号位由小到大排列，写在母体的名称前，并用短线相连。

2、取代基的位号由与它相连的主链上的碳原子的位号确定，写在取代基的名称之前，用一短线与取代基的名称相连。

3、写名称时，取代基在前，母体在后。如果是顺反异构体，则要在整个名称前表明双键的Z-E构型。

物理特性：

在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。

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