小伙伴,对于阿伦规律和贝格曼规律是否有矛盾和阿伦定律的介绍,很多人可能不是很了解。因此,今天我将和大家分享一些关于阿伦规律和贝格曼规律是否有矛盾和阿伦定律的介绍的知识,希望能够帮助大家更好地理解这个话题。

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阿伦规律和贝格曼规律是否有矛盾

不矛盾。
贝格曼定律由Bergman提出,其原始定义为:“在相等的环境条件下,一切定温动物身体上每单位表面面积发散的热量相等。”有关贝格曼定律的各种解释在解释现生恒温动物体型的地理变异时,贝格曼定律有另一种表述形式:“在同种动物中,生活在较冷气候中的种群其体型比生活在较暖气候中的种群大”。对这一原则的一般解释为:大型动物由于具有小的体表面积与体积之比,在体温调节中比小型动物消耗的能量少,因此,生活在寒冷气候中的大型动物比小型动物更经济。再进一步扩展就成了体重增大是对寒冷环境的适应。
阿伦定律是生态学的一条定律,具体内容是:生活在寒冷地区的恒温动物,同种的个体或近缘的异种之间,其耳、吻、首、肢、翼和尾等.突出的部分显有缩短的倾向。这是由于减少体表面积,有利于防止体温发散,说明动物为了保持体温而具有的一种适应性。如图所示的两种狐狸(请注意它们的耳朵,白色为北极狐,棕色为非洲狐)。而生活在热带地区的恒温动物,其体表的突出部分相对较长,有利于热量散失。

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阿伦定律的介绍

阿伦定律是生态学的一条定律,生活在寒冷地区的恒温动物,其体表的突出部分缩短,热带地区的恒温动物,相对较长。

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阿仑尼乌斯公式是什么

阿伦尼乌斯公式(Arrheniusequation)是由瑞典的阿伦尼乌斯所创立的化学反应速率常数随温度变化关系的经验公式。

公式写作k=Ae(指数式)。k为速率常数,R为摩尔气体常量,T为热力学温度,Ea为表观活化能,A为指前因子(也称频率因子)。

该定律除对所有的基元反应适用外,对于一大批(不是全部)复杂反应也适用。

适用验证

1、一致性

使用阿伦尼乌斯公式的首要前提是不同温度下发生的反应是一致的,因此在弹箭贮存寿命定量评估中应用该公式,必须保证样品在实验室加速老化试验中发生的反应与自然环境试验是一致的。显然,开展自然环境试验,明确样品的反应类型和反应机理,对实验室加速老化试验与自然环境试验的一致性进行验证后,才能采用阿伦尼乌斯公式对其贮存寿命进行定量评估。

2、有效性

弹箭实际贮存过程中,各种材料工艺、元器件、零部件、分系统等的腐蚀老化是非常复杂的过程,通常是多种化学反应和物理反应综合作用的结果。采用阿伦尼乌斯公式描述温度对这种复杂过程反应速率的影响,必须保证某一化学反应是决定试验样品腐蚀老化的关键因素。如果几个反应共同决定试验样品的腐蚀老化速率,则阿伦尼乌斯公式是无效的。

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贝格曼规律 阿仑规律 .谢尔福德规律 .高斯假说

贝格曼规律(Bergman’srule)高纬度恒温动物往往比来自低纬度恒温动物个体高大,导致其相对体表面积较小。
阿伦定律是生态学的一条定律,具体内容是:生活在寒冷地区的恒温动物,其体表的突出部分(四肢、耳朵等)趋于缩短,有利于防止热量散失,
耐受性定律亦称为谢尔福德耐性定律,生物对其生存环境的适应有一个生态学最小量和最大量的界限,生物只有处于这两个限度范围之间生物才能生存,这个最小到最大的限度称为生物的耐受性范围。
由于竞争的结果,两个相似的物种不能占有相似的生态位,而是以某种方式彼此取代,使每一物种具有食性或其他生活方式上的特点,从而在生态位上发生分离的现象,这一假说称为高斯假说(Gause’sHypothesis)。

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阿伦规律

阿伦定律是生态学的一条定律,具体内容是:生活在寒冷地区的恒温动物,其体表的突出部分(四肢、耳朵等)趋于缩短,有利于防止热量散失,如图所示的两种狐狸(请注意它们的耳朵,白色为北极狐,棕色为非洲狐)。而生活在热带地区的恒温动物,其体表的突出部分相对较长,有利于热量散失。

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内温动物对低温的生理适应表现在哪些方面

生理适应,阿伦定律不算生理方面,而是形态方面。

动物对极端低温的适应:在形态结构方面,内温动物出现贝格曼规律和阿伦规律的变化,增加毛皮厚度和皮下脂肪等隔热性能,外露部分(如四肢、尾、耳朵及鼻)有明显趋于缩小以减少散热。

生理生化方面,内温动物增加了逆流热交换;生活在温带及寒带地区的小型鸟兽则依靠增加基础代谢和非擅抖性产热,北方小内温动物有局部异温性,允许有机体局部体温降低以减少热散失。

内温动物起源

鸟类和哺乳动物的内温性是各自独立进化的,但二者却具有共同的特点:静止时的代谢主要由内脏和脑完成,骨骼肌并没有参与。只有较高的代谢率、有效的隔热性或足够大的个体,才能保证其体温维持在环境温度之上。

在一定的温度范围内,内温动物的代谢水平是在基础水平上的,这个温度范围称为热中性区,在超过或者低于热中性区温度范围上;内温动物都会提高消耗能量的速率来维持恒定的体温。

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尼安德特人和智人的腿骨有什么不同

现在已知最早的智人化石出土于以色列的米斯利亚洞穴,年代测定显示其距今17.7万年到19.4万年,结合其他骨骼化石和DNA分析,人们普遍认可智人是在大约22万年前走出非洲的。与尼安德特人近40万年的扩张相比(40万年前到3万年前),智人的效率明显更高,这与智人更适合在开阔的平原进行远距离行走有关,而尼安德特人的腿脚更适合在丘陵地带的短距离运动。

由于尼安德特人生活在寒冷期,根据“伯格曼定律”和“阿伦定律”,他们的腿比智人短,尤其是小腿部分的胫骨和腓骨,以此来减少身体暴露的表面积,从而降低热量流失,化石证据也证明了这一点。另一方面,早期欧洲大陆森林茂密,尼安德特人为了适应山地环境,也需要演化出适合山地运动的骨骼形态。

这里需要说明的是:伯格曼定律认为同种个体,小的散热更快,更适应热带气候,因此,同物种的寒带个体粗壮,而热带个体纤细;阿伦定律延展了伯格曼定律认为,寒冷地区与热带地区相比,动物肢体更短,尤其表现在手指、脚趾等末梢,而炎热地区的动物肢体则更长。

小腿短意味着更适合短跑,上山时更节省力量。人类学家通过对短跑运动员的观察发现,他们的小腿比普通人要短,但是脚趾格外的长。小腿短意味着频率变快,脚趾长则可以使脚与地面的接触时间变长,从而产生更大的推动力。人类学家在意大利发现的尼安德特人脚印,也显示出他们拥有更长的脚趾。

除了小腿短、脚趾长外,尼安德特人的跟腱也与智人不同。跟腱对于行走意义重大,它从脚踝下方一直延伸到膝盖后侧,是人类体内最粗、最厚、最大的肌腱,跑跳时,跟腱就像弹簧一样,在脚接触地面时储存能量,随后回弹爆发。

由于尼安德特人的跟骨(脚跟股)比智人长,短跑时的爆发力更强,但是不利于长距离奔跑。

DNA证据也表明尼安德特人比智人更强壮,肌肉更发达,是好的“短跑手”,但不是好的“长跑者”。爆发力好对尼安德特人来说优势和劣势并存,优势是他们可以通过伏击,靠快速行动和强壮的身体获取猎物,无法走得更远则是“致命”的劣势。

当气候变得愈发寒冷时,尼安德特人不得不向欧洲西南部转移,并与从非洲“姗姗来迟”的智人相遇,二者在共存中的关系很复杂,但是仅就对苔原及开阔地带的适应程度来说,智人的耐力优势显现出来,在狩猎、对抗中都能够占据上风。

尼安德特人的旅程就此终止,而智人不仅取代了尼安德特人,还从这里走向了更远的地方。

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