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胎儿多囊肾生下来会怎么样
胎儿多囊肾生下来会怎么样
胎儿多囊肾生下来会怎么样，怀孕以后很多事情都是需要注意的，而且怀孕中的准妈妈们对于肚子里面小宝宝的健康与成长状况都是十分关心的，下面看看胎儿多囊肾生下来会怎么样。
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胎儿多囊肾生下来一般需要进行透析、肾移植等治疗。多囊肾病是一种遗传性肾脏疾病，主要的遗传方式包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传的比例很高，多囊肾病患者会逐渐出现肾功能不全和血清肌酐升高，这可能会发展到尿毒症阶段。胎儿多囊肾被认为是一种基因突变，目前还没有有效的干预疗法。
多囊肾疾病是一种遗传性疾病。有些父母虽然身体上没有什么不适但却可能会怀上有多囊肾疾病的胎儿，这都是基因造成的。如果胎儿检查患有多囊肾疾病的话，不少的父母不知道该怎么办？那么胎儿多囊肾还能要吗？
多囊肾是一种遗传性疾病，父母身体没有异常，但是多囊肾的胎儿，说明父母存在这种基因，他是隐形的，只是在孩子这一代显现出来，那么孩子以后通过治疗即可达到身体健康，那么下一代还是会出现的。
患有多囊肾的胎儿出生以后身体也是比较弱的，孩子抵抗力本身就比较差，而且她患有多囊肾，那么以后的生活会带来莫大的痛苦，而且很可能不会活很长时间。多囊肾患者孩子出生以后不仅个人生活会存在很大问题，也会给家人带来痛苦。
多囊肾不一定会影响生活的，先天多囊肾有很多人都有，但一辈子也没影响到生活！多囊肾只有在有影响到生活时候需要在B超下刺破即可，不是什么很严重的问题！祝你好孕！
如果胎儿仅单纯有肾脏囊肿，不伴严重的肾盂积水及其他系统器官的.异常，则可以继续妊娠，严密过复查看这种囊肿是否可以自然消失。而多囊肾类似于肾囊肿，其性质都是一样的，多呈良性增生。但是多囊肾往往是以肾脏多个囊肿组成，有的会慢慢变大。
若多囊肾不增大，是可以继续妊娠的。但是若多囊肾数目增多且增大，会导致肾功能衰竭。所以建议定期进行复查。如果是双侧，除非出生就做肾移植。单侧的及时手术不影响。大部分原因是由于遗传因素。当多囊肾除了遗传问题，最头疼的就是血尿的反复问题。
经过各个 相关专家的研究对比，对于患有多囊肾的胎儿，应该尽早终止妊娠。多囊肾是遗传性疾病，其父亲或母亲的家族里会有多囊肾患者，其遗传外显率为50%，即每生两个孩子就有可能有一个孩子外显为多囊肾。一般情况下，多囊肾胎儿从出生开始肾脏就逐渐被囊肿所替代，并最终走向肾功能衰竭。所以对于这种情况，临床上多建议终止妊娠，避免生出多囊肾患儿。
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1、胎儿多囊肾是遗传性疾病。胎儿多囊肾根据遗传学特点，胎儿性多囊肾的症状分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。
显现性遗传性多囊肾为常染色体显性遗传，胎儿多囊肾其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现肾病患者。胎儿性多囊肾常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。
2、ARPKD是常染色体隐性遗传性多囊肾。胎儿多囊肾父母几乎都无同样病史。胎儿性多囊肾常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，胎儿多囊肾的症状为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，胎儿多囊肾可存活至儿童时代甚至成人。
3、 ADPKD 常见于成年时出现症状。胎儿多囊肾的囊肿在出生时即已存在，胎儿多囊肾的症状随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数胎儿性多囊肾的病变可能在胎儿时期即已存在。胎儿性多囊肾绝大多数为双肾异常。
两侧病变程度不一致。上面所讲述的就是患有胎儿多囊肾的症状表现具体的描述，希望可以帮助到大家了解到这方面的多囊肾的知识，如果发现家中有以上类型的多囊肾疾病的话，请及时到医院就诊，以免错过最佳治疗时期，祝您早日康复。
如果做B超发现胎儿有多囊肾，这种情况是需要进一步检查羊水穿刺，排除是否有染色体异常。如果同时合并有染色体异常造成的胎儿畸形，这种情况是不能继续怀孕。如果染色体正常并且胎儿只有一侧肾脏有多囊肾，另外一侧肾脏正常，这种情况是可以继续妊娠。因为胎儿的肾脏是两侧，如果一侧肾脏正常，是不会影响到出生以后生活质量的。
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无法准确判断单侧多囊肾小孩生下来会怎样，部分小孩可能可以正常存活，部分小孩可能生下来后生存周期较短。单侧多囊肾的小孩生下来以后花费比较大，并且另一侧肾脏如果出现任何疾病，无法进行代偿，可引起较严重的肾功能障碍。因此，单侧多囊肾小孩生下来以后需定期复查肾功能，以免造成严重后果。
单侧多囊肾是一种先天遗传性疾病肾脏疾患，主要是因为在胚胎发育期单侧肾发育中止，尿液排泄障碍，使肾小球和肾小管产生潴留性囊肿，单侧肾呈多囊性改变。而病变一侧的肾脏失去了正常功能，生下来无 常使用，仅靠另一侧肾脏进行代偿。
如果做B超检查时发现小孩有单侧多囊肾，通常这一侧的肾已经停止发育，生下来以后一般只有一侧肾功能正常。如果另一侧肾脏发育良好，且不合并其他畸形或羊水减少，单侧多囊肾的小孩生下来还可以正常生活。
但如果另一侧肾脏有肾功能不全或其他异常，通常生下来以后生存期会比较短，并且生下来以后在发育过程中，另一侧肾脏发生任何异常，都可能会导致肾功能衰竭，出现尿毒症，甚至导致死亡。
胎儿多囊性发育不良肾
胎儿多囊肾是一种先天畸形的肾脏。这种肾脏如果再出现了发育不良，那么就说明胎儿的肾脏出现了问题，需要及时采取措施来进行检查，确定是不是可以省下来，确定宝宝生下来之后，是否可以正常生活。那么胎儿多囊性发育不良肾是怎么回事？
胎儿多囊性发育不良肾
多囊性肾发育不良较多为单侧，而且多为偶发，一般跟遗传无关。患有多囊性肾发育不良的患儿出生后患肾会不可避免地萎缩，但对侧肾正常，因此患儿的发育不会受影响。也就是说，孩子出生后除了只有一个有功能的肾之外，其他不会有异常。关于复查，普通二维超声复查即可。关注点有两个，分别是对侧肾是否确定正常，患侧肾的囊肿大小。如果到出生时最大的囊肿不超过3cm，可不予处理，多数在出生后数年内患侧肾会萎缩至没有痕迹。一个肾对人体来说足够用了。
多囊性发育不良肾是临床并不常见的肾脏发育异常，然因其多囊的声像表现在超声诊断中常被误做多囊肾。
多囊性发育不良肾属非遗传性肾发育异常，极大多数发生于一侧肾脏,亦可节段性发生于融合肾和重复肾的上组 系统。并常可伴发其它泌尿系发育异常。国外文献报道，约20~50%病例的对侧肾脏可发生膀胱输尿管返流、重复肾、肾盂输尿管连接处梗阻和原发性巨输尿管等发育异常。
胎儿畸形的原因
1、药物原因
药物对胎儿的致畸作用最敏感时期是怀孕3个月之内。在这段时间里，胎儿各器官都开始发育，各类蛋白及脂类合成活跃，细胞分化迅速，最后形成各个不同的器官和组织。如果在器官细胞合成分化过程中受到药物干扰，就会造成胎儿器官畸形。
2、病毒原因
在怀孕早期，有些检查是孕妈妈一定要做的，其中就包括致畸病毒检查，绝大多数畸形儿的产生都和病毒有关，所以在孕检的时候孕妈妈一定要特别留意。妊娠期感染病毒后可引起流产、早产、死胎、宫内发育迟缓及低体重儿，对存活的胎儿可导致先天畸形及其它系统改变。
为了避免胎儿畸形，现在很多人都会备孕，不吃容易致畸的食物，不做容易直接的动作，怀孕之后也严格要求自己，生怕他出现意外，通过唐氏筛查，或者是羊水穿刺，一旦发现胎儿畸形，孕妈妈最好早日终止妊娠，不要让悲剧发生。
总结：以上问题和解答均搜集整理自互联网，内容仅供参考，希望对你有所帮助。