亲爱的朋友们，很多人可能对影响亲核取代反应的因素和亲核性和溶剂对亲核取代反应的影响不是很了解，所以今天我来和大家分享一些关于影响亲核取代反应的因素和亲核性和溶剂对亲核取代反应的影响的知识，希望能够帮助大家更好地了解这个话题。
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影响亲核取代反应的因素
rx可发生的一类重要反应是sn1和sn2反应。活性次序有：伯rx活性最大，仲rx活性稍低，叔rx活性最小。
需要指出来的是烯丙型rx
and
苄基型rx，发生sn2反应的活性也是非常大的，与伯rx相当。
如果是r相同而x不同的卤代烃，则不论是sn2还是sn1反应，反应的活性都有:ri
>
rbr
>
rcl
这是与离去基团的离开难易程度有关。可据此判断不同类型rx发生sn反应的活性次序。sn1与sn2反应总是同时进行的，具体情况与反应条件有很大关系。
有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。
扩展资料：
亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。极性溶剂中，sn1反应容易发生。对sn2反应不利。非极性溶剂则相反。碳正离子在极性溶剂中比在非极性溶剂中稳定。sn2的中间体电荷分散，在非极性溶剂中更稳定。
卤代烷在醇溶剂中与硝酸银作用生成硝酸酯和卤化银沉淀。在这个亲核取代反应中，硝酸根负离子中的带负电荷的氧原子亲核进攻与卤原子相连的碳，卤负离子离去，并生成卤化银沉淀。
反应速率决定步骤在于离解一步（第一步），所以根据动力学理论推断该反应为一级速率反应，反应物。从立体化学观点来看，该反应的反应物若为光学异构物之一，则产物反转机率略大于50%。
在碳阳离子形成时，整个分子略呈现平面三角形，亲核体可以由平面三角形上下两侧进行攻击，形成新分子。故理论上反转机率为50%，但因原先脱离的阴离子影响碳阳离子，故亲核剂倾向由反侧攻击形成反转的产物。
该反应适合在高极性稍有质子性溶剂中进行，高极性有助于利用本身极性带有的部份负电稳定碳阳离子，稍有质子性溶剂提供质子与较强亲核剂（通常是被脱离的）化合有助于反应平衡往产物移动。
参考资料来源：百度百科——亲核取代反应
亲核性和溶剂对亲核取代反应的影响？
取代反应中进攻基团的亲核性越强就越容易发生亲核取代反应.但SN1取代反应更多地取决于被取代物的离去基团的离去容易程度,而这时也与溶剂有密切关系.极性溶剂有利于离去基团的溶剂化,也就有利于它的离去.SN2反应则更多地依赖于取代反应进攻基团的亲核性.H+对F-的影响如你所说,有些道理,但另三种离子却不好用同样道理解释.质子型溶剂参与了反应,不同于常说的溶剂效应.SN2反应的溶剂效应要从进攻基团和离去基团两方面考虑.对进攻基团的溶剂化可能降低基亲核性,对离去基团的溶剂化则促进亲核取代反应的进行.F、Cl、Br、I负离子的碱性由强到弱,在极性非质子溶剂中亲核性也由强到弱.但在质子型溶剂中因氢键作用,顺序颠倒.,6,lcd22968 举报
“但在质子型溶剂中因氢键作用，顺序颠倒。 ” 这个的原因应该就是F、Cl、Br、I受到的溶剂化作用依次减小的结果吧 另外，再问一个问题，亲核取代反应之所以容易进行，和X原子的高电负性应该有很大的关系，X的电负性使得C缺电子，从而渴望得到电子，不难发现亲核取代反应的结果都趋向把电负性大的取代基换成电负性小的取代基，难道说一个分子的极性越大越不稳定吗？但是这样的话甲烷就是最稳定的了，也不符合事实。 “亲核取代反应的结果都趋向把电负性大的取代基换成电负性小的取代基”是错误的。难道碘负离子能够取代氟原子？事实正好相反。你还应该考虑离去基团与碳原子之间化学键的键能。在化学热力学中，能量是最重要的参数，是决定性的参数。,亲核性和溶剂对亲核取代反应的影响
求教亲和性和溶剂对亲核取代反应的影响,还有各种亲核试剂亲和性的比较方法,对这个了解的朋友可以说一下,不一定要说得很完整,我会根据情况追问,
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