简述DNA的复制过程_dna分子是如何复制的

亲爱的小伙伴们，对于简述DNA的复制过程和dna分子是如何复制的，很多人可能不是很了解。因此，今天我将和大家分享一些关于简述DNA的复制过程和dna分子是如何复制的的知识，希望能够帮助大家更好地理解这个话题。

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1、起始阶段：解旋酶在局部展开双螺旋结构的DNA分子为单链，引物酶辨认起始位点，以解开的一段DNA为模板，按照5'到3'方向合成RNA短链。形成RNA引物。

2、DNA片段的生成：在引物提供了3'-OH末端的基础上，DNA聚合酶催化DNA的两条链同时进行过程，由于过程只能由5'->3'方向合成，因此一条链能够连续合成，另一条链分段合成，其中每一段短链成为冈崎片段（Okazaki fragments）。

3、RNA引物的水解：当DNA合成一定长度后，DNA聚合酶水解RNA引物，补填缺口。

4、DNA连接酶将DNA片段连接起来，形成完整的DNA分子。

5、最后DNA新合成的片段在旋转酶的帮助下重新形成螺旋状。

扩展资料：

DNA 的特点

1、半保留：DNA在时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留。DNA以半保留方式进行，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。

2、有一定的起始点：DNA在时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即起始点（子）。在原核生物中，起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。

3、需要引物（primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基（3'-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。

4、双向：DNA 时，以起始点为中心，向两个方向进行。但在低等生物中，也可进行单向。

5、半不连续：由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA链，因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的。

参考资料来源：百度百科脱氧核糖核酸

参考资料来源：百度百科 DNA

①解旋：刚开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。

② ：以解开的每一段母链为模板，以周围环境中游离的4种脱氧核苷酸（分别是腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸4种）为原料，按照碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。

③复旋：随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断延伸，同时每条子链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。

这就是DNA分子的过程，结束后，一个DNA分子就形成了两个完全相同的DNA分子。新出的两个子代DNA分子，通过细胞分裂分配到子细胞中去。

扩展资料：

DNA双链在细胞分裂以前进行的过程，的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留的机制来得以顺利完成的。

DNA 不能沿滞后链进行，也就是说，从头到尾的DNA链，直到已经了足够长度的DNA分子，否则DNA 不会继续沿着模本链进行，DNA 于是从新合成叉处分开。在过程中必须暂停并等待更多的亲本DNA链片段，而此时整个长度只是沿着开始到结束方向前进了一小段距离。

DNA 为边解旋边，原核生物一般是单个起点，真核生物多个起点。

旋转酶的作用是解开由解旋酶切断DNA链产生的超螺旋化，解旋酶使DNA链旋转并释放超螺旋体，使它们重新加入到DNA链中。旋转酶最常见于叉的上游，形成超螺旋的位置。

由于DNA聚合酶只能连接DNA链（不能开始），所以由引物酶引导指导链进行。引物酶将与模本链互补的RNA引物加到DNA链上开始冈崎片段。

单链结合蛋白绑定在暴露的碱基上竭力防止DNA链的不稳定并保证单链DNA之间不会由氢键形成危险的发夹结构。DNA合成酶包含一个校对机制，通常指的是“外切核酸酶活性”，即将错误添加的核酸去除掉。

参考资料来源：百度百科——DNA

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